• Zulassungsverfahren für Medizinprodukte und daraus resultierende Chancen und Risiken beim Vertrieb von Medizinprodukten #Regulatorische Grundlagen #Vorgehensweise für die Zulassung in den jeweiligen Ländern #Notwendige Dokumentation und Zulassungsverfahren #Länderspezifische Besonderheiten • Für folgende Staaten werden die Zulassungsmodalitäten und Rahmenbedingungen vorgestellt: #Mittlerer und Naher Osten: Saudi-Arabien #Fernost: Singapur, Japan, China, Malaysia und Indien • Anleitungen für den Umgang mit den Behörden
Lernziele
Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
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