Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

MDR - Medical Device Regulation

Im MDR-Seminartag wird auf die Bedingungen der MDR eingegangen und welche gesetzlichen Aspekte zu erfüllen sind. Dabei wird auf die Anforderungen an Sicherheit und Leistung, klinische Datenerhebung, Produktregistrierung, Produktklassifizierung und die notwendigen Verfahren eingegangen. Im Praxisteil wird die Produkt-Klassifikation, Anforderungen an klinische Daten und der Periodic safety update report vertieft.

 

Der Seminartag ist Teil des zehntätigen Zertifikatslehrgangs Medizinprodukterecht

Zielgruppen

Dieser Seminartag wendet sich wie alle Seminartage des Zertifikatslehrgangs Medizinprodukterecht an:

  • Beschäftigte der Medizinproduktebranche
  • Einsteiger in die Medizinproduktebranche
  • Studierende des Masterstudiengangs Medizintechnik
Termine und Orte
Termin Dauer Ort
17.07.20198 UnterrichtseinheitenErlangen
Angebotsinformationen vom Anbieter https://www.zimt.fau.de/industrie/seminar-medizinprodukterec...
Preisinformation
8 Unterrichtseinheiten
266,00 Euro
239,40 Euro
für Mitglieder des Forum MedTech Pharma

25 % Ermäßigung für Mitglieder des ZiMT, des ASQF e.V. und des Medical Valley EMN e.V. 10% Ermäßigung für Mitglieder des Forum MedTech Pharma e.V.
Anbieterinformation

Universität Erlangen-Nürnberg - Zentralinstitut für Medizintechnik

Informationen zum Anbieter
Kontaktinformation
www.zimt.fau.de

Organisation: Campus Wissenschaftliche Weiterbildung
Tel: 09131-8525811
E-Mail: zuv-ww@fau.de