Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

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Weiterbildungen 1 - 100

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik
3Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
4HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
5HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
6HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar
7HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
8Zeitmanagement - Zeit- und Selbstmanagement
9HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
10Export - Export-/Distributoren-Management
11Mitarbeiterführung - Mitarbeiter erfolgreich führen und motivieren
12Sigrid Triebfürst - Marketingstrategie/ Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
13Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 1)
14Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung)
15Sigrid Triebfürst, Harald Bierlein-Neussinger - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 2)
16S-423-003 - S-423-004 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485
17S-417-010 - S-417-011 - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen
18S-559-005 - S-559-007 - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement in Organisationen der Gesundheitsversorgung nach ISO 9001:2015 und DIN EN 15224:2017
19S-414-015 - S-414-016 - S-414-017 - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten
20S-422-004 - S-422-005 - S-422-006 - Seminar - Anforderungen an Medizinprodukte - Seminar - UDI – Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
21S-403-031 - S-403-032 - S-403-033 - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt
22S-433-001 - S-433-002 - S-433-003 - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen
23S-400-034 - S-400-035 - S-400-036 - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
24S-415-007 - S-415-008 - S-415-009 - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen
25S-427-003 - S-427-004 - S-427-005 - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA
26S-426-002 - S-426-003 - S-426-004 - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure
27Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016
28Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten - Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
29Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt - Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
30Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten - Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten
31Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf - Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf
32Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung - Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung
33Design Control - Design Control
34Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81 / RDS 007 - Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81 / RDS 007
35Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR
36Einführung in die MP Aufbereitung inkl. Begehung der ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) - Einführung in die MP Aufbereitung inkl. Begehung der ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen)
37Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971 - Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971
38Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971 - Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971
39Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung - Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung
40Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten - Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten
41Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen - Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen zur Produktion von Medizinprodukten
42Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
43Design Thinking – Frischer Wind für Ihr Projektmanagement in der Medizintechnik - Design Thinking – Frischer Wind für Ihr Projektmanagement in der Medizintechnik
44Haftung für Medizinprodukte - Haftung für Medizinprodukte
45Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
46Richtige Werbung und Heilmittelwerbegesetz - Richtige Werbung und Heilmittelwerbegesetz
47Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten - Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten
48Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir - Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir
49Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet - Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet
50Konstruktion Patientenspezifischer Versorgungen - Konstruktion Patientenspezifischer Versorgungen
51Inverkehrbringen von Medizinprodukten - Inverkehrbringen von Medizinprodukten
52Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs - Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs nach EN ISO 13485:2016 und EU-MDR Anhang IX
53Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR820 für Medizinproduktehersteller - Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR820 für Medizinproduktehersteller
54Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten - Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
55Qualifizierung von CDEs - Qualifizierung von CDEs – Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen, Maschinenanlagen und Messmittel mit aktuellen Regulatorischen Anforderungen
56Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971 - Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971
57Laserkennzeichnung in der Medizintechnik - Laserkennzeichnung in der Medizintechnik
58Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation - Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation
59Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR - Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR
60Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
61Lean Management in der Medizintechnik - Lean Management in der Medizintechnik
62Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller: Methoden und Dokumentation - Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller: Methoden und Dokumentation
63Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen - Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen
64Design Control - Design Control
65Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung - Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung
66Medical Writing nach Meddev 2.7/1 Revision 4 und EU-MDR - Medical Writing nach Meddev 2.7/1 Revision 4 und EU-MDR
67Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)
68Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
69Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
70Smart Services – Digitale Produkte und digitale Services - Smart Services – Digitale Produkte und digitale Services
71Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA - Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA
72KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch - KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch
73Interkulturelles Training USA - Interkulturelles Training USA
74Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 - Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität
75Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck - Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck
76LEAN SIX SIGMA – ein erfolgreiches Duo (2-tägig) - LEAN SIX SIGMA – ein erfolgreiches Duo (2-tägig)
77Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan
78Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
79CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
80MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig) - MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig)
81Sterilisation von Medizinprodukten - Sterilisation von Medizinprodukten
82Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko
83FMEA – Risikoanalyse - FMEA – Risikoanalyse
84Inverkehrbringen von Medizinprodukten - Inverkehrbringen von Medizinprodukten
85Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
86Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
87Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN
88Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR - Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR
89Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) - Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
90OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR - OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR
91Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
92Production Process Control - Production Process Control
93Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz - Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz
94Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
95CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
96Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
97Production Process Control - Production Process Control
98Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf - Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf
99Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
100MDSAP – Das Medical Device Single Audit Program - MDSAP – Das Medical Device Single Audit Program