| 1: | ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen |
| 2: | Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik (Online-Interaktiv-Seminar) |
| 3: | Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung |
| 4: | HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar |
| 5: | HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar |
| 6: | HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik |
| 7: | Zeitmanagement - Zeit- und Selbstmanagement |
| 8: | Export - Export-/Distributoren-Management |
| 9: | Mitarbeiterführung - Mitarbeiter erfolgreich führen und motivieren |
| 10: | Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (online-interaktiv) |
| 11: | Harald Bierlein-Neussinger, Dr. O. Pirk - Simulationstraining (online-interaktiv): Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst |
| 12: | Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Grundlagenkurs |
| 13: | Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs |
| 14: | Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte – Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016 |
| 15: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 |
| 16: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten – Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings |
| 17: | Anforderungen und Know How - Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen |
| 18: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR |
| 19: | Entwicklung und Dokumentation - Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 - Grundkurs |
| 20: | Entwicklung und Dokumentation - Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR |
| 21: | Entwicklung und Dokumentation - Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements |
| 22: | Biologische Anforderungen - Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 |
| 23: | Anforderungen und Know How - Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083 |
| 24: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung |
| 25: | Entwicklung und Dokumentation - Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 |
| 26: | Qualifizierende Weiterbildung - Medizinprodukteberater nach MGP §31 |
| 27: | senetics healthcare group GmbH & Co. KG - Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test) |
| 28: | Renate Strich - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG bzw. MPDG (Online-Interaktiv-Seminar) |
| 29: | Renate Strich - Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR (Online-Interaktiv-Seminar) |
| 30: | Management, Marketing und Vertrieb - Produktmanagement für Medizinprodukte - Medizinprodukte erfolgreich planen und steuern |
| 31: | Management, Marketing und Vertrieb - Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst - Intensives Verkaufstraining mit Schauspieler Harald Bierlein-Neußinger |
| 32: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR) |
| 33: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485 |