Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

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Weiterbildungen 1 - 68

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik
3Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
4HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
5HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
6HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar
7HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
8HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
9Export - Export-/Distributoren-Management
10Sigrid Triebfürst - Marketingstrategie/ Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
11Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 1)
12Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung)
13Sigrid Triebfürst, Harald Bierlein-Neussinger - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 2)
14Sem MDR - MDR - Medical Device Regulation
15S-559-005 - S-559-007 - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement in Organisationen der Gesundheitsversorgung nach ISO 9001:2015 und DIN EN 15224:2017
16S-414-015 - S-414-016 - S-414-017 - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten
17S-422-004 - S-422-005 - S-422-006 - Seminar - Anforderungen an Medizinprodukte - Seminar - UDI – Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
18S-403-031 - S-403-032 - S-403-033 - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt
19S-433-001 - S-433-002 - S-433-003 - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen
20S-400-034 - S-400-035 - S-400-036 - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
21S-415-007 - S-415-008 - S-415-009 - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen
22S-427-003 - S-427-004 - S-427-005 - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA
23S-426-002 - S-426-003 - S-426-004 - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure
24Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971 - Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971
25Laserkennzeichnung in der Medizintechnik - Laserkennzeichnung in der Medizintechnik
26Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation - Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation
27Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR - Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR
28Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
29Lean Management in der Medizintechnik - Lean Management in der Medizintechnik
30Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller: Methoden und Dokumentation - Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller: Methoden und Dokumentation
31Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen - Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen
32Design Control - Design Control
33Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung - Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung
34Medical Writing nach Meddev 2.7/1 Revision 4 und EU-MDR - Medical Writing nach Meddev 2.7/1 Revision 4 und EU-MDR
35Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)
36Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
37Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
38Smart Services – Digitale Produkte und digitale Services - Smart Services – Digitale Produkte und digitale Services
39Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA - Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA
40KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch - KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch
41Interkulturelles Training USA - Interkulturelles Training USA
42Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 - Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität
43Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck - Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck
44LEAN SIX SIGMA – ein erfolgreiches Duo (2-tägig) - LEAN SIX SIGMA – ein erfolgreiches Duo (2-tägig)
45Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan
46Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
47CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
48MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig) - MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig)
49Sterilisation von Medizinprodukten - Sterilisation von Medizinprodukten
50Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko
51FMEA – Risikoanalyse - FMEA – Risikoanalyse
52Inverkehrbringen von Medizinprodukten - Inverkehrbringen von Medizinprodukten
53Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
54Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
55Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN
56Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR - Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR
57Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) - Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
58OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR - OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR
59Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
60Production Process Control - Production Process Control
61Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz - Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz
62Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
63CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
64Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
65Production Process Control - Production Process Control
66Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf - Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf
67Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
68senetics healthcare group GmbH & Co.KG - Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten - Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings