| 1: | ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen |
| 2: | Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik (Online-Interaktiv-Seminar) |
| 3: | Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung |
| 4: | HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar |
| 5: | HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar |
| 6: | HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik |
| 7: | HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG |
| 8: | Export - Export-/Distributoren-Management |
| 9: | Sigrid Triebfürst - Marketingstrategie/ Produktmarketing in der Medizintechnikbranche |
| 10: | Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen |
| 11: | Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access)/ Online-interaktiv |
| 12: | Harald Bierlein-Neussinger, Dr. O. Pirk - Simulationstraining: Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst |
| 13: | Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Grundlagenkurs |
| 14: | Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs |
| 15: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 |
| 16: | Anforderungen und Know How - Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen |
| 17: | Entwicklung und Dokumentation - Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 - Grundkurs |
| 18: | Entwicklung und Dokumentation - Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR |
| 19: | Entwicklung und Dokumentation - Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements |
| 20: | Biologische Anforderungen - Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 |
| 21: | Anforderungen und Know How - Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083 |
| 22: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung |
| 23: | Entwicklung und Dokumentation - Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 |
| 24: | Qualifizierende Weiterbildung - Medizinprodukteberater nach MGP §31 |
| 25: | Renate Strich - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG (Online-Interaktiv-Seminar) |
| 26: | Renate Strich - Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR (Online-Interaktiv-Seminar) |
| 27: | Medical Devices & Healthcare Management (MBA) - Master-Studium Medical Devices & Healthcare Management (MBA) an der IBST |
| 28: | Management, Marketing und Vertrieb - Produktmanagement für Medizinprodukte - Medizinprodukte erfolgreich planen und steuern |
| 29: | Management, Marketing und Vertrieb - Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst - Intensives Verkaufstraining mit Schauspieler Harald Bierlein-Neußinger |
| 30: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016 |
| 31: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR) |
| 32: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der FDA an Medizinprodukte |
| 33: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Lieferantenauditor für die DIN EN ISO 13485 |
| 34: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485 |
| 35: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte |
| 36: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR – Grundlagen |
| 37: | Biologische Anforderungen - Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test) |
| 38: | ZWW: DRUG REGULATORY AFFAIRS - DRUG REGULATORY AFFAIRS |