Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

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Weiterbildungen 1 - 100

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2FMP: Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs - Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs (AMG/GCP + MPG/ISO 14155)
3FMP: Online-Schulung Klinische Studien GCP/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien Klinische Studien AMG/GCP
4FMP: Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155
5Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
6HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
7HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
8HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar
9HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
10Zeitmanagement - Zeit- und Selbstmanagement
11HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
12Export - Export-/Distributoren-Management
13Mitarbeiterführung - Mitarbeiter erfolgreich führen und motivieren
14Sem Gebrauchstauglichkeit MT - Gebrauchstauglichkeit für Medizinprodukte
15Sem E/M-Health - E-Health / M-Health
16Sem SW MP - Software als Medizinprodukt
172015 Inhouse - Inhouse Webinare
182015 Aufzeichnungen - Webinar - Aufzeichnungen
19inkl. Workshops am 1.Tag - PHYTOPHARMAKA SYMPOSIUM 2016
20Teil I – Daten und Teil II – Prüfergebnisse >>> WEBINAR - DATEN UND PRÜFERGEBNISSE IM CHROMATOGRAPHISCHEN LABOR - WAS IST "STATE OF THE ART"
21Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten - Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten
224611003 - 4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte
234611004 - 4611004 - Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
244611063 - 4611063 - Design Control im Bereich Medizinprodukte
254611092 - 4611092 - Medical Device Regulation (MDR) im Detail
264612121 - 4612121 - Laserschutzbeauftragter nach OStrV und TROS - Basiskurs spezielle Laseranwendungen
274613007 - 4613007 - Datenschutz im Gesundheitswesen - Umgang mit Patientendaten
28S-423-003 - S-423-004 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485
29S-417-010 - S-417-011 - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen
30S-559-005 - S-559-007 - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement in Organisationen der Gesundheitsversorgung nach ISO 9001:2015 und DIN EN 15224:2017
31S-414-015 - S-414-016 - S-414-017 - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten
32S-422-004 - S-422-005 - S-422-006 - Seminar - Anforderungen an Medizinprodukte - Seminar - UDI – Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
33S-403-031 - S-403-032 - S-403-033 - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt
34S-433-001 - S-433-002 - S-433-003 - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen
35S-400-034 - S-400-035 - S-400-036 - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
36S-415-007 - S-415-008 - S-415-009 - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen
37S-427-003 - S-427-004 - S-427-005 - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA
38S-426-002 - S-426-003 - S-426-004 - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure
39Die neue Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen - Die neue Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen
40Der QM-Beauftragte (QMB) - Der QM-Beauftragte (QMB)
41Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) - Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig)
42Prüfmittelbeauftragter gemäß EN ISO 13485:2016 - Prüfmittelbeauftragter gemäß EN ISO 13485:2016
43Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016
44Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit - Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit
45Grundlagen der Medizinprodukte-Zertifizierung – Die wichtigsten Behörden - Grundlagen der Medizinprodukte-Zertifizierung – Die wichtigsten Behörden
46Die erfolgreiche Umstellung der 13485/2012 auf die neue 13485/2016 - Die erfolgreiche Umstellung der 13485/2012 auf die neue 13485/2016
47Professionelles Verkaufstraining für den erfolgreichen Vertrieb von Medizinprodukten (2-tägig) - Professionelles Verkaufstraining für den erfolgreichen Vertrieb von Medizinprodukten (2-tägig)
48Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern - Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern
49Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung - Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung
50Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger - Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger
51Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt - Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
52Klassifizierung und Einteilung von Medizinprodukten im Rahmen der neuen EU-MDR - Klassifizierung und Einteilung von Medizinprodukten im Rahmen der neuen EU-MDR
53Die 5S-Methode in der Medizintechnik - Die 5S-Methode in der Medizintechnik
54Das Medizinprodukterecht für Einsteiger – “Auf einen Blick” - Das Medizinprodukterecht für Einsteiger – “Auf einen Blick”
55Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software - Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software
56Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR - Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR
57Reinraum Erlebnis-Workshop - Reinraum Erlebnis-Workshop
58Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten - Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten
59Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR
60Workshop zur Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der neuen EU-MDR - Workshop zur Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der neuen EU-MDR
61Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in new emerging markets: Saudi-Arabien, Indien, Südafrika - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in new emerging markets: Saudi-Arabien, Indien, Südafrika
62Nachmarktbeobachtung - Nachmarktbeobachtung
63Die EU-MDR aus Entwicklersicht – Der konforme Entwicklungsprozess - Die EU-MDR aus Entwicklersicht – Der konforme Entwicklungsprozess
64Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs - Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs nach EN ISO 13485:2016 und EU-MDR Anhang IX
65Healthcare Compliance - Healthcare Compliance
66Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR - Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR
67Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971 - Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971
68Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir - Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir
69Hochklassifizierung auf Klasse III und jetzt? Was muss ich tun? - Hochklassifizierung auf Klasse III und jetzt? Was muss ich tun?
70Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit - Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit
71Der Sicherheitsbeauftragte bzw. Verantwortliche Person - Der Sicherheitsbeauftragte nach §30 Medizinproduktegesetz bzw. Verantwortliche Person nach Art. 15 Medical Device Regulation
72OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR - OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR
73Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz - Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz
74Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten - Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten
75Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) - Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig)
76Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) - Das Management der digitalen Transformation (2-tägig)
77Der QM-Beauftragte (QMB) - Der QM-Beauftragte (QMB)
78Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016
79Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten - Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
80Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt - Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
81Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten - Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten
82Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf - Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf
83Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung - Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung
84Design Control - Design Control
85Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81 / RDS 007 - Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81 / RDS 007
86Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR
87Einführung in die MP Aufbereitung inkl. Begehung der ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) - Einführung in die MP Aufbereitung inkl. Begehung der ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen)
88Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971 - Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971
89Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971 - Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971
90Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung - Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung
91Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten - Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten
92Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen - Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen zur Produktion von Medizinprodukten
93Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
94Design Thinking – Frischer Wind für Ihr Projektmanagement in der Medizintechnik - Design Thinking – Frischer Wind für Ihr Projektmanagement in der Medizintechnik
95Haftung für Medizinprodukte - Haftung für Medizinprodukte
96Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
97Richtige Werbung und Heilmittelwerbegesetz - Richtige Werbung und Heilmittelwerbegesetz
98Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten - Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten
99Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir - Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir
100Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet - Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet