Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

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Weiterbildungen 1 - 34

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik (Online-Interaktiv-Seminar)
3Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
4HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
5HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
6HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar
7HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
8Zeitmanagement - Zeit- und Selbstmanagement
9Export - Export-/Distributoren-Management
10Mitarbeiterführung - Mitarbeiter erfolgreich führen und motivieren
11Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (online-interaktiv)
12Harald Bierlein-Neussinger, Dr. O. Pirk - Simulationstraining (online-interaktiv): Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst
13Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Grundlagenkurs
14Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs
15Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte – Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016
16Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971
17Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten – Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings
18Anforderungen und Know How - Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen
19Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR
20Entwicklung und Dokumentation - Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 - Grundkurs
21Entwicklung und Dokumentation - Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR
22Entwicklung und Dokumentation - Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements
23Biologische Anforderungen - Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
24Anforderungen und Know How - Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
25Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung
26Entwicklung und Dokumentation - Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304
27Qualifizierende Weiterbildung - Medizinprodukteberater nach MGP §31
28senetics healthcare group GmbH & Co. KG - Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)
29Renate Strich - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG bzw. MPDG (Online-Interaktiv-Seminar)
30Renate Strich - Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR (Online-Interaktiv-Seminar)
31Management, Marketing und Vertrieb - Produktmanagement für Medizinprodukte - Medizinprodukte erfolgreich planen und steuern
32Management, Marketing und Vertrieb - Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst - Intensives Verkaufstraining mit Schauspieler Harald Bierlein-Neußinger
33Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR)
34Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485