Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

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Weiterbildungen 1 - 38

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik (Online-Interaktiv-Seminar)
3Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
4HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
5HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
6HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
7HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
8Export - Export-/Distributoren-Management
9Sigrid Triebfürst - Marketingstrategie/ Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
10Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen
11Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access)/ Online-interaktiv
12Harald Bierlein-Neussinger, Dr. O. Pirk - Simulationstraining: Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst
13Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Grundlagenkurs
14Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs
15Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971
16Anforderungen und Know How - Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen
17Entwicklung und Dokumentation - Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 - Grundkurs
18Entwicklung und Dokumentation - Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR
19Entwicklung und Dokumentation - Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements
20Biologische Anforderungen - Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
21Anforderungen und Know How - Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
22Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung
23Entwicklung und Dokumentation - Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304
24Qualifizierende Weiterbildung - Medizinprodukteberater nach MGP §31
25Renate Strich - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG (Online-Interaktiv-Seminar)
26Renate Strich - Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR (Online-Interaktiv-Seminar)
27Medical Devices & Healthcare Management (MBA) - Master-Studium Medical Devices & Healthcare Management (MBA) an der IBST
28Management, Marketing und Vertrieb - Produktmanagement für Medizinprodukte - Medizinprodukte erfolgreich planen und steuern
29Management, Marketing und Vertrieb - Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst - Intensives Verkaufstraining mit Schauspieler Harald Bierlein-Neußinger
30Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016
31Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR)
32Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der FDA an Medizinprodukte
33Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Lieferantenauditor für die DIN EN ISO 13485
34Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485
35Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte
36Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR – Grundlagen
37Biologische Anforderungen - Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)
38ZWW: DRUG REGULATORY AFFAIRS - DRUG REGULATORY AFFAIRS