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Weiterbildungen 1 - 100
1
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ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
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FMP: Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs - Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs (AMG/GCP + MPG/ISO 14155)
3
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FMP: Online-Schulung Klinische Studien GCP/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien Klinische Studien AMG/GCP
4
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FMP: Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155
5
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Sem Klinische Bewertung - Klinische Bewertung
6
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Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
7
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Sem Einf MPR - Einführung in das Medizinprodukterecht
8
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Sem Risk MT - Risikomanagement in der Medizintechnik
9
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Sigrid Triebfürst - Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
10
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Zertifikat MPR - Zertifikatslehrgang Medizinprodukterecht
11
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Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung)
12
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Sem E/M-Health - E-Health / M-Health
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2015 Inhouse - Inhouse Webinare
14
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2015 Aufzeichnungen - Webinar - Aufzeichnungen
15
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inkl. Workshops am 1.Tag - PHYTOPHARMAKA SYMPOSIUM 2016
16
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Teil I – Daten und Teil II – Prüfergebnisse >>> WEBINAR - DATEN UND PRÜFERGEBNISSE IM CHROMATOGRAPHISCHEN LABOR - WAS IST "STATE OF THE ART"
17
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09476 - 2017 - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.
18
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Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
19
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Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
20
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Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) - Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
21
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Production Process Control - Production Process Control
22
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CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
23
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Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
24
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CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
25
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Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie - Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie
26
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Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten - Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten
27
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4611003 - 4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte
28
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4611004 - 4611004 - Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
29
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4611007 - 4611007 - Funktionale Sicherheit von Medizinprodukten - Basis- und Aufbaukurs Rechnersicherheit
30
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4611011 - 4611011 - Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971:2013
31
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4611012 - 4611012 - Grundkurs Medizinprodukterecht
32
:
4611013 - 4611013 - Zulassung von Medizinprodukten im Nahen Osten, Mittleren Osten und Fernost
33
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4611014 - 4611014 - Zulassung von Medizinprodukten außerhalb der EU
34
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4611016 - 4611016 - CE-Zertifizierung von Medical Apps und Wearables
35
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4611017 - 4611017 - Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485
36
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4611018 - 4611018 - Klinische Bewertung von Medizinprodukten
37
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4611019 - 4611019 - Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485
38
:
4611023 - 4611023 - US FDA QM-Anforderungen entsprechend 21CFR820 QSReg/GMP im Vergleich zu Europa
39
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4611025 - 4611025 - Sicheres Betreiben elektrischer medizinischer Geräte - DIN EN 62353 (VDE 0751-1)
40
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4611027 - 4611027 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs
41
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4611028 - 4611028 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Aufbaukurs 510(k) selbst erstellen
42
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4611029 - 4611029 - Biologische Sicherheit von Medizinprodukten
43
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4611030 - 4611030 - Entwicklungsmanagement im Bereich Medizinprodukte nach ISO 13485
44
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4611032 - 4611032 - Sachkunde Pflegebetten und medizinische Betten
45
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4611041 - 4611041 - Usability von Medizinprodukten - normative Anforderungen
46
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4611043 - 4611043 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Basiskurs
47
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4611044 - 4611044 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Aufbaukurs
48
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4611047 - 4611047 - Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukten
49
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4611049 - 4611049 - Validierung von Sterilverpackungsprozessen und Verpackungsdesign für Medizinprodukte
50
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4611063 - 4611063 - Design Control im Bereich Medizinprodukte
51
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4611064 - 4611064 - Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte
52
:
4611072 - 4611072 - Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte
53
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4611073 - 4611073 - Computer System Validierung (CSV)
54
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4611076 - 4611076 - Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie
55
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4611121 - 4611121 - Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
56
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4611122 - 4611122 - Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
57
:
4611123 - 4611123 - Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
58
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4611092 - 4611092 - Medical Device Regulation (MDR) im Detail
59
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4611099 - 4611099 - Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
60
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4612101 - 4612101 - Grundkurs im Strahlenschutz als Bestandteil der Fachkunde im Strahlenschutz für Ärzte nach RöV
61
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4612104 - 4612104 - Erwerb von Kenntnissen im Strahlenschutz nach der Fachkunde-Richtlinie Technik nach RöV - R3
62
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4612121 - 4612121 - Laserschutzbeauftragter nach OStrV und TROS - Basiskurs spezielle Laseranwendungen
63
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4612122 - 4612122 - Aktualisierungskurs für Laserschutzbeauftragte
64
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4613007 - 4613007 - Datenschutz im Gesundheitswesen - Umgang mit Patientendaten
65
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DGBW - Seminar: ISO 13485 - 8D-Report - Seminar: ISO 13485 - 8D-Report
66
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09336- 2018 - 7. Nürnberger Medizinprodukte-Konferenz 2018.
67
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09375-2018. - Leistungsbewertung und Leistungsbewertungsprüfung von IVD.
68
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09388-2018. - Die neue europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IvDR).
69
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09479-2018. - Hygienemanagement für Medizinproduktehersteller.
70
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W-029-002 - Webinar - Cybersecurity mit FDA & MDR - Webinar - Cybersecurity mit FDA & MDR
71
:
W-031-002 - Webinar - Der menschliche Faktor - Webinar - Der menschliche Faktor - wie Usability und Security zusammenhängen
72
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W-019-003 - W-019-004 - Die EU-Datenschutzgrundverordnung - Webinar - Die EU-Datenschutzgrundverordnung - Auswirkungen auf Medizinproduktehersteller
73
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W-030-002 - Webinar - Security in medizinischen Netzen - Webinar - Security in medizinischen Netzen - eine anhaltende Herausforderung im offenen System Krankenhaus
74
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W-020-003 - W-020-004 - Webinar - Die EU-Datenschutzgrundverordnung - Webinar - Die EU-Datenschutzgrundverordnung - Auswirkungen auf Medizinproduktebetreiber
75
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S-423-003 - S-423-004 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485
76
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S-417-010 - S-417-011 - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen
77
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S-559-005 - S-559-007 - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement in Organisationen der Gesundheitsversorgung nach ISO 9001:2015 und DIN EN 15224:2017
78
:
S-414-015 - S-414-016 - S-414-017 - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten
79
:
S-422-004 - S-422-005 - S-422-006 - Seminar - Anforderungen an Medizinprodukte - Seminar - UDI – Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
80
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S-403-031 - S-403-032 - S-403-033 - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt
81
:
S-433-001 - S-433-002 - S-433-003 - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen
82
:
S-400-034 - S-400-035 - S-400-036 - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
83
:
S-415-007 - S-415-008 - S-415-009 - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen
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S-427-003 - S-427-004 - S-427-005 - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA
85
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S-426-002 - S-426-003 - S-426-004 - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure
86
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Die neue Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen - Die neue Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen
87
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Der QM-Beauftragte (QMB) - Der QM-Beauftragte (QMB)
88
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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) - Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig)
89
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Prüfmittelbeauftragter gemäß EN ISO 13485:2016 - Prüfmittelbeauftragter gemäß EN ISO 13485:2016
90
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016
91
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Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit - Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit
92
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Grundlagen der Medizinprodukte-Zertifizierung – Die wichtigsten Behörden - Grundlagen der Medizinprodukte-Zertifizierung – Die wichtigsten Behörden
93
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Die erfolgreiche Umstellung der 13485/2012 auf die neue 13485/2016 - Die erfolgreiche Umstellung der 13485/2012 auf die neue 13485/2016
94
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Professionelles Verkaufstraining für den erfolgreichen Vertrieb von Medizinprodukten (2-tägig) - Professionelles Verkaufstraining für den erfolgreichen Vertrieb von Medizinprodukten (2-tägig)
95
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Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern - Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern
96
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Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung - Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung
97
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Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger - Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger
98
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Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt - Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
99
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Klassifizierung und Einteilung von Medizinprodukten im Rahmen der neuen EU-MDR - Klassifizierung und Einteilung von Medizinprodukten im Rahmen der neuen EU-MDR
100
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Die 5S-Methode in der Medizintechnik - Die 5S-Methode in der Medizintechnik