Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

Sitemap

Weiterbildungen 1 - 100

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2FMP: Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs - Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs (AMG/GCP + MPG/ISO 14155)
3FMP: Online-Schulung Klinische Studien GCP/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien Klinische Studien AMG/GCP
4FMP: Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155
5Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik
6Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
7HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
8HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
9HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar
10HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
11HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
12Export - Export-/Distributoren-Management 2-Tage-Seminar
13Sigrid Triebfürst - Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
14Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 1)
15Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung)
162015 Inhouse - Inhouse Webinare
172015 Aufzeichnungen - Webinar - Aufzeichnungen
18inkl. Workshops am 1.Tag - PHYTOPHARMAKA SYMPOSIUM 2016
19Teil I – Daten und Teil II – Prüfergebnisse >>> WEBINAR - DATEN UND PRÜFERGEBNISSE IM CHROMATOGRAPHISCHEN LABOR - WAS IST "STATE OF THE ART"
2009476 - 2017 - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.
21Umsetzung der UDI für Europa - Umsetzung der UDI für Europa
22Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten - Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
23Design Control - Design Control
24Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
25Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
26Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern - Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern
27Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung - Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung
28Designen anhand CT und MRT Daten - Designen anhand CT und MRT Daten
29Grundkonzepte Statistischer Qualitätskontrolle - Grundkonzepte Statistischer Qualitätskontrolle
30Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Russland & weiteren eurasischen Staaten (EuraSec) - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Russland & weiteren eurasischen Staaten (EuraSec)
31Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko
32Inverkehrbringen von Medizinprodukten - Inverkehrbringen von Medizinprodukten
33 Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen - Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen
34Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung - Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung
35Technische Dokumentation für Klasse IIb und III Produkte - Technische Dokumentation für Klasse IIb und III Produkte
36Technical Writing for Regulatory Submissions - Technical Writing for Regulatory Submissions
37Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
38Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN
39Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation - Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation
40Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR 820 für Medizinproduktehersteller - Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR 820 für Medizinproduktehersteller
41Qualifizierung von CDEs – Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen - Qualifizierung von CDEs – Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen, Maschinenanlagen und Messmittel mit aktuellen Regulatorischen Anforderungen
42Zulassungsverfahren von Medizinprodukten im arabischen Raum - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten im arabischen Raum
43Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
44Sterilisation von Medizinprodukten - Sterilisation von Medizinprodukten
45Service Engineering und Service Management Smart Services - Service Engineering und Service Management Smart Services
46Praktische Umsetzung des Risikomanagements - Praktische Umsetzung des Risikomanagements
47 Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA - Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA
48KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch - KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch
49Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 - Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität
50Technische Dokumentation: Produkthauptakte in der Praxis - Technische Dokumentation: Produkthauptakte in der Praxis
51Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck - Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck
52Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
53Validierung von Inventar / Versand für Medizinprodukte in der Praxis - Validierung von Inventar / Versand für Medizinprodukte in der Praxis
54Haftung für Medizinprodukte – Rechtliche Anforderungen - Haftung für Medizinprodukte – Rechtliche Anforderungen an Qualitätskontrolle, Vertragsgestaltung und Versicherungsschutz
55MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig) - MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig)
56FMEA – Risikoanalyse - FMEA – Risikoanalyse
57Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) - Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
58Production Process Control - Production Process Control
59CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
60Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
61CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
62Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie - Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie
63Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 2)
64Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten - Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten
654611003 - 4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte
664611004 - 4611004 - Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
674611007 - 4611007 - Funktionale Sicherheit von Medizinprodukten - Basis- und Aufbaukurs Rechnersicherheit
684611011 - 4611011 - Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971:2013
694611012 - 4611012 - Grundkurs Medizinprodukterecht
704611013 - 4611013 - Zulassung von Medizinprodukten im Nahen Osten, Mittleren Osten und Fernost
714611014 - 4611014 - Zulassung von Medizinprodukten außerhalb der EU
724611016 - 4611016 - CE-Zertifizierung von Medical Apps und Wearables
734611017 - 4611017 - Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485
744611018 - 4611018 - Klinische Bewertung von Medizinprodukten
754611019 - 4611019 - Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485
764611021 - 4611021 - Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller - Basiskurs
774611023 - 4611023 - US FDA QM-Anforderungen entsprechend 21CFR820 QSReg/GMP im Vergleich zu Europa
784611025 - 4611025 - Sicheres Betreiben elektrischer medizinischer Geräte - DIN EN 62353 (VDE 0751-1)
794611026 - 4611026 - Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller - Aufbaukurs
804611027 - 4611027 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs
814611028 - 4611028 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Aufbaukurs 510(k) selbst erstellen
824611029 - 4611029 - Biologische Sicherheit von Medizinprodukten
834611030 - 4611030 - Entwicklungsmanagement im Bereich Medizinprodukte nach ISO 13485
844611032 - 4611032 - Sachkunde Pflegebetten und medizinische Betten
854611035 - 4611035 - Haftung des Herstellers von Medizinprodukten
864611041 - 4611041 - Usability von Medizinprodukten - normative Anforderungen
874611043 - 4611043 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Basiskurs
884611044 - 4611044 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Aufbaukurs
894611047 - 4611047 - Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukten
904611049 - 4611049 - Validierung von Sterilverpackungsprozessen und Verpackungsdesign für Medizinprodukte
914611058 - 4611058 - Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV
924611063 - 4611063 - Design Control im Bereich Medizinprodukte
934611064 - 4611064 - Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte
944611072 - 4611072 - Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte
954611073 - 4611073 - Computer System Validierung (CSV)
964611076 - 4611076 - Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie
974611121 - 4611121 - Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
984611122 - 4611122 - Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
994611123 - 4611123 - Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
1004611092 - 4611092 - Medical Device Regulation (MDR) im Detail