Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik
Kontakt
Impressum
Datenschutz
Home / Suche
Suchergebnis
Anbieterliste
Für Anbieter
Sitemap
Weiterbildungen 1 - 100
1
:
ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2
:
FMP: Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs - Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs (AMG/GCP + MPG/ISO 14155)
3
:
FMP: Online-Schulung Klinische Studien GCP/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien Klinische Studien AMG/GCP
4
:
FMP: Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155
5
:
Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
6
:
HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
7
:
HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
8
:
HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar
9
:
HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
10
:
Zeitmanagement - Zeit- und Selbstmanagement
11
:
HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
12
:
Export - Export-/Distributoren-Management
13
:
Mitarbeiterführung - Mitarbeiter erfolgreich führen und motivieren
14
:
Sem Gebrauchstauglichkeit MT - Gebrauchstauglichkeit für Medizinprodukte
15
:
Sem E/M-Health - E-Health / M-Health
16
:
Sem SW MP - Software als Medizinprodukt
17
:
2015 Inhouse - Inhouse Webinare
18
:
2015 Aufzeichnungen - Webinar - Aufzeichnungen
19
:
inkl. Workshops am 1.Tag - PHYTOPHARMAKA SYMPOSIUM 2016
20
:
Teil I – Daten und Teil II – Prüfergebnisse >>> WEBINAR - DATEN UND PRÜFERGEBNISSE IM CHROMATOGRAPHISCHEN LABOR - WAS IST "STATE OF THE ART"
21
:
Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten - Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten
22
:
4611003 - 4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte
23
:
4611004 - 4611004 - Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
24
:
4611063 - 4611063 - Design Control im Bereich Medizinprodukte
25
:
4611092 - 4611092 - Medical Device Regulation (MDR) im Detail
26
:
4612121 - 4612121 - Laserschutzbeauftragter nach OStrV und TROS - Basiskurs spezielle Laseranwendungen
27
:
4613007 - 4613007 - Datenschutz im Gesundheitswesen - Umgang mit Patientendaten
28
:
S-423-003 - S-423-004 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485
29
:
S-417-010 - S-417-011 - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen
30
:
S-559-005 - S-559-007 - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement in Organisationen der Gesundheitsversorgung nach ISO 9001:2015 und DIN EN 15224:2017
31
:
S-414-015 - S-414-016 - S-414-017 - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten
32
:
S-422-004 - S-422-005 - S-422-006 - Seminar - Anforderungen an Medizinprodukte - Seminar - UDI – Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
33
:
S-403-031 - S-403-032 - S-403-033 - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt
34
:
S-433-001 - S-433-002 - S-433-003 - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen
35
:
S-400-034 - S-400-035 - S-400-036 - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
36
:
S-415-007 - S-415-008 - S-415-009 - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen
37
:
S-427-003 - S-427-004 - S-427-005 - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA
38
:
S-426-002 - S-426-003 - S-426-004 - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure
39
:
Die neue Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen - Die neue Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen
40
:
Der QM-Beauftragte (QMB) - Der QM-Beauftragte (QMB)
41
:
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) - Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig)
42
:
Prüfmittelbeauftragter gemäß EN ISO 13485:2016 - Prüfmittelbeauftragter gemäß EN ISO 13485:2016
43
:
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016
44
:
Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit - Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit
45
:
Grundlagen der Medizinprodukte-Zertifizierung – Die wichtigsten Behörden - Grundlagen der Medizinprodukte-Zertifizierung – Die wichtigsten Behörden
46
:
Die erfolgreiche Umstellung der 13485/2012 auf die neue 13485/2016 - Die erfolgreiche Umstellung der 13485/2012 auf die neue 13485/2016
47
:
Professionelles Verkaufstraining für den erfolgreichen Vertrieb von Medizinprodukten (2-tägig) - Professionelles Verkaufstraining für den erfolgreichen Vertrieb von Medizinprodukten (2-tägig)
48
:
Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern - Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern
49
:
Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung - Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung
50
:
Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger - Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger
51
:
Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt - Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
52
:
Klassifizierung und Einteilung von Medizinprodukten im Rahmen der neuen EU-MDR - Klassifizierung und Einteilung von Medizinprodukten im Rahmen der neuen EU-MDR
53
:
Die 5S-Methode in der Medizintechnik - Die 5S-Methode in der Medizintechnik
54
:
Das Medizinprodukterecht für Einsteiger – “Auf einen Blick” - Das Medizinprodukterecht für Einsteiger – “Auf einen Blick”
55
:
Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software - Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software
56
:
Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR - Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR
57
:
Reinraum Erlebnis-Workshop - Reinraum Erlebnis-Workshop
58
:
Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten - Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten
59
:
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR
60
:
Workshop zur Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der neuen EU-MDR - Workshop zur Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der neuen EU-MDR
61
:
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in new emerging markets: Saudi-Arabien, Indien, Südafrika - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in new emerging markets: Saudi-Arabien, Indien, Südafrika
62
:
Nachmarktbeobachtung - Nachmarktbeobachtung
63
:
Die EU-MDR aus Entwicklersicht – Der konforme Entwicklungsprozess - Die EU-MDR aus Entwicklersicht – Der konforme Entwicklungsprozess
64
:
Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs - Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs nach EN ISO 13485:2016 und EU-MDR Anhang IX
65
:
Healthcare Compliance - Healthcare Compliance
66
:
Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR - Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR
67
:
Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971 - Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971
68
:
Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir - Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir
69
:
Hochklassifizierung auf Klasse III und jetzt? Was muss ich tun? - Hochklassifizierung auf Klasse III und jetzt? Was muss ich tun?
70
:
Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit - Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit
71
:
Der Sicherheitsbeauftragte bzw. Verantwortliche Person - Der Sicherheitsbeauftragte nach §30 Medizinproduktegesetz bzw. Verantwortliche Person nach Art. 15 Medical Device Regulation
72
:
OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR - OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR
73
:
Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz - Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz
74
:
Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten - Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten
75
:
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) - Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig)
76
:
Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) - Das Management der digitalen Transformation (2-tägig)
77
:
Der QM-Beauftragte (QMB) - Der QM-Beauftragte (QMB)
78
:
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016
79
:
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten - Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
80
:
Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt - Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
81
:
Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten - Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten
82
:
Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf - Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf
83
:
Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung - Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung
84
:
Design Control - Design Control
85
:
Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81 / RDS 007 - Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81 / RDS 007
86
:
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR
87
:
Einführung in die MP Aufbereitung inkl. Begehung der ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) - Einführung in die MP Aufbereitung inkl. Begehung der ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen)
88
:
Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971 - Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971
89
:
Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971 - Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971
90
:
Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung - Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung
91
:
Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten - Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten
92
:
Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen - Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen zur Produktion von Medizinprodukten
93
:
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
94
:
Design Thinking – Frischer Wind für Ihr Projektmanagement in der Medizintechnik - Design Thinking – Frischer Wind für Ihr Projektmanagement in der Medizintechnik
95
:
Haftung für Medizinprodukte - Haftung für Medizinprodukte
96
:
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
97
:
Richtige Werbung und Heilmittelwerbegesetz - Richtige Werbung und Heilmittelwerbegesetz
98
:
Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten - Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten
99
:
Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir - Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir
100
:
Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet - Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet