Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

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Weiterbildungen 1 - 30

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik (Online-Interaktiv-Seminar)
3Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
4HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
5HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
6HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
7Export - Export-/Distributoren-Management
8Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (online-interaktiv)
9Harald Bierlein-Neussinger, Dr. O. Pirk - Simulationstraining (online-interaktiv): Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst
10Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Grundlagenkurs
11Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs
12Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte – Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016
13Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971
14Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten – Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings
15Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR
16Entwicklung und Dokumentation - Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 - Grundkurs
17Entwicklung und Dokumentation - Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR
18Entwicklung und Dokumentation - Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements
19Biologische Anforderungen - Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
20Anforderungen und Know How - Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
21Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung
22Entwicklung und Dokumentation - Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304
23Qualifizierende Weiterbildung - Medizinprodukteberater nach MGP §31
24senetics healthcare group GmbH & Co. KG - Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)
25Renate Strich - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG bzw. MPDG (Online-Interaktiv-Seminar)
26Renate Strich - Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR (Online-Interaktiv-Seminar)
27Management, Marketing und Vertrieb - Produktmanagement für Medizinprodukte - Medizinprodukte erfolgreich planen und steuern
28Management, Marketing und Vertrieb - Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst - Intensives Verkaufstraining mit Schauspieler Harald Bierlein-Neußinger
29Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR)
30Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485