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für die Medizintechnik
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Weiterbildungen 1 - 43
1
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ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2
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Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik
3
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Sem Klinische Bewertung - Klinische Bewertung
4
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Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
5
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HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
6
:
HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
7
:
HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar
8
:
HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
9
:
Zeitmanagement - Zeit- und Selbstmanagement
10
:
HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
11
:
Sem Einf MPR - Einführung in das Medizinprodukterecht
12
:
Sem Risk MT - Risikomanagement in der Medizintechnik
13
:
Export - Export-/Distributoren-Management
14
:
Mitarbeiterführung - Mitarbeiter erfolgreich führen und motivieren
15
:
Sigrid Triebfürst - Marketingstrategie/ Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
16
:
Zertifikat MPR - Zertifikatslehrgang Medizinprodukterecht
17
:
Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung)
18
:
Sem Gebrauchstauglichkeit MT - Gebrauchstauglichkeit für Medizinprodukte
19
:
Sem DigHealth - Digital Health
20
:
Sem SW MP - Software als Medizinprodukt
21
:
Sigrid Triebfürst, Harald Bierlein-Neussinger - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 2)
22
:
S-414-015 - S-414-016 - S-414-017 - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten
23
:
S-422-004 - S-422-005 - S-422-006 - Seminar - Anforderungen an Medizinprodukte - Seminar - UDI – Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
24
:
S-403-031 - S-403-032 - S-403-033 - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt
25
:
S-433-001 - S-433-002 - S-433-003 - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen
26
:
S-400-034 - S-400-035 - S-400-036 - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
27
:
S-415-007 - S-415-008 - S-415-009 - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen
28
:
S-427-003 - S-427-004 - S-427-005 - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA
29
:
S-426-002 - S-426-003 - S-426-004 - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure
30
:
Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
31
:
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN
32
:
Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR - Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR
33
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Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) - Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
34
:
OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR - OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR
35
:
Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
36
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Production Process Control - Production Process Control
37
:
Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz - Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz
38
:
Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
39
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CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
40
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Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
41
:
Production Process Control - Production Process Control
42
:
Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf - Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf
43
:
Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)