Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

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Weiterbildungen 1 - 100

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2FMP: Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs - Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs (AMG/GCP + MPG/ISO 14155)
3FMP: Online-Schulung Klinische Studien GCP/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien Klinische Studien AMG/GCP
4FMP: Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155
5Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik
6Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
7HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
8HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
9HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar
10HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
11HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
12Export - Export-/Distributoren-Management 2-Tage-Seminar
13Sigrid Triebfürst - Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
14Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 1)
15Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung)
162015 Inhouse - Inhouse Webinare
172015 Aufzeichnungen - Webinar - Aufzeichnungen
18inkl. Workshops am 1.Tag - PHYTOPHARMAKA SYMPOSIUM 2016
19Teil I – Daten und Teil II – Prüfergebnisse >>> WEBINAR - DATEN UND PRÜFERGEBNISSE IM CHROMATOGRAPHISCHEN LABOR - WAS IST "STATE OF THE ART"
2009476 - 2017 - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.
21Umsetzung der UDI für Europa - Umsetzung der UDI für Europa
22Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
23Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
24Inverkehrbringen von Medizinprodukten - Inverkehrbringen von Medizinprodukten
25Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
26Zulassungsverfahren von Medizinprodukten im arabischen Raum - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten im arabischen Raum
27Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
28Sterilisation von Medizinprodukten - Sterilisation von Medizinprodukten
29Service Engineering und Service Management Smart Services - Service Engineering und Service Management Smart Services
30Praktische Umsetzung des Risikomanagements - Praktische Umsetzung des Risikomanagements
31 Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA - Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA
32KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch - KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch
33Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 - Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität
34Technische Dokumentation: Produkthauptakte in der Praxis - Technische Dokumentation: Produkthauptakte in der Praxis
35Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck - Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck
36Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
37Validierung von Inventar / Versand für Medizinprodukte in der Praxis - Validierung von Inventar / Versand für Medizinprodukte in der Praxis
38Haftung für Medizinprodukte – Rechtliche Anforderungen - Haftung für Medizinprodukte – Rechtliche Anforderungen an Qualitätskontrolle, Vertragsgestaltung und Versicherungsschutz
39MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig) - MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig)
40FMEA – Risikoanalyse - FMEA – Risikoanalyse
41Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) - Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
42Production Process Control - Production Process Control
43CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
44Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
45CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
46Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie - Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie
47Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 2)
48Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten - Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten
494611003 - 4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte
504611004 - 4611004 - Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
514611007 - 4611007 - Funktionale Sicherheit von Medizinprodukten - Basis- und Aufbaukurs Rechnersicherheit
524611011 - 4611011 - Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971:2013
534611012 - 4611012 - Grundkurs Medizinprodukterecht
544611013 - 4611013 - Zulassung von Medizinprodukten im Nahen Osten, Mittleren Osten und Fernost
554611014 - 4611014 - Zulassung von Medizinprodukten außerhalb der EU
564611016 - 4611016 - CE-Zertifizierung von Medical Apps und Wearables
574611017 - 4611017 - Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485
584611018 - 4611018 - Klinische Bewertung von Medizinprodukten
594611019 - 4611019 - Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485
604611021 - 4611021 - Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller - Basiskurs
614611023 - 4611023 - US FDA QM-Anforderungen entsprechend 21CFR820 QSReg/GMP im Vergleich zu Europa
624611025 - 4611025 - Sicheres Betreiben elektrischer medizinischer Geräte - DIN EN 62353 (VDE 0751-1)
634611026 - 4611026 - Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller - Aufbaukurs
644611027 - 4611027 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs
654611028 - 4611028 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Aufbaukurs 510(k) selbst erstellen
664611029 - 4611029 - Biologische Sicherheit von Medizinprodukten
674611030 - 4611030 - Entwicklungsmanagement im Bereich Medizinprodukte nach ISO 13485
684611032 - 4611032 - Sachkunde Pflegebetten und medizinische Betten
694611041 - 4611041 - Usability von Medizinprodukten - normative Anforderungen
704611043 - 4611043 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Basiskurs
714611044 - 4611044 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Aufbaukurs
724611047 - 4611047 - Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukten
734611049 - 4611049 - Validierung von Sterilverpackungsprozessen und Verpackungsdesign für Medizinprodukte
744611063 - 4611063 - Design Control im Bereich Medizinprodukte
754611064 - 4611064 - Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte
764611072 - 4611072 - Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte
774611073 - 4611073 - Computer System Validierung (CSV)
784611076 - 4611076 - Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie
794611121 - 4611121 - Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
804611122 - 4611122 - Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
814611123 - 4611123 - Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
824611092 - 4611092 - Medical Device Regulation (MDR) im Detail
834611093 - 4611093 - In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der neuen europäischen IVD-Verordnung
844611094 - 4611094 - In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVD-Verordnung
854611095 - 4611095 - In-vitro-Diagnostika - Risikomanagement und Risikoanalyse gemäß DIN EN ISO 14971
864611096 - 4611096 - In-vitro-Diagnostika - Leistungsbewertung und klinische Evidenz
874611098 - 4611098 - Unique Device Identification (UDI) im Detail
884611099 - 4611099 - Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
894612101 - 4612101 - Grundkurs im Strahlenschutz als Bestandteil der Fachkunde im Strahlenschutz für Ärzte nach RöV
904612104 - 4612104 - Erwerb von Kenntnissen im Strahlenschutz nach der Fachkunde-Richtlinie Technik nach RöV - R3
914612121 - 4612121 - Laserschutzbeauftragter nach OStrV und TROS - Basiskurs spezielle Laseranwendungen
924612122 - 4612122 - Aktualisierungskurs für Laserschutzbeauftragte
934613007 - 4613007 - Datenschutz im Gesundheitswesen - Umgang mit Patientendaten
94DGBW - Seminar: ISO 13485 - 8D-Report - Seminar: ISO 13485 - 8D-Report
9509336- 2018 - 7. Nürnberger Medizinprodukte-Konferenz 2018.
9609375-2018. - Leistungsbewertung und Leistungsbewertungsprüfung von IVD.
9709388-2018. - Die neue europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IvDR).
982018-09362. - OEM- und ODM-Partnerschaften in der Medizinprodukteindustrie.
9909479-2018. - Hygienemanagement für Medizinproduktehersteller.
100S-117-007 - Versorgungsanlagen für medizinische Gase - Seminar - Versorgungsanlagen für medizinische Gase, Planungsgrundlagen, Normen und Medizinproduktrecht