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für die Medizintechnik
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Weiterbildungen 1 - 100
1
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ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2
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FMP: Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs - Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs (AMG/GCP + MPG/ISO 14155)
3
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FMP: Online-Schulung Klinische Studien GCP/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien Klinische Studien AMG/GCP
4
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FMP: Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155
5
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Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik
6
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Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
7
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HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
8
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HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
9
:
HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar
10
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HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
11
:
HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
12
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Export - Export-/Distributoren-Management 2-Tage-Seminar
13
:
Sigrid Triebfürst - Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
14
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Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 1)
15
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Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung)
16
:
2015 Inhouse - Inhouse Webinare
17
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2015 Aufzeichnungen - Webinar - Aufzeichnungen
18
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inkl. Workshops am 1.Tag - PHYTOPHARMAKA SYMPOSIUM 2016
19
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Teil I – Daten und Teil II – Prüfergebnisse >>> WEBINAR - DATEN UND PRÜFERGEBNISSE IM CHROMATOGRAPHISCHEN LABOR - WAS IST "STATE OF THE ART"
20
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09476 - 2017 - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.
21
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Umsetzung der UDI für Europa - Umsetzung der UDI für Europa
22
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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
23
:
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
24
:
Inverkehrbringen von Medizinprodukten - Inverkehrbringen von Medizinprodukten
25
:
Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
26
:
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten im arabischen Raum - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten im arabischen Raum
27
:
Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
28
:
Sterilisation von Medizinprodukten - Sterilisation von Medizinprodukten
29
:
Service Engineering und Service Management Smart Services - Service Engineering und Service Management Smart Services
30
:
Praktische Umsetzung des Risikomanagements - Praktische Umsetzung des Risikomanagements
31
:
Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA - Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA
32
:
KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch - KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch
33
:
Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 - Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität
34
:
Technische Dokumentation: Produkthauptakte in der Praxis - Technische Dokumentation: Produkthauptakte in der Praxis
35
:
Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck - Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck
36
:
Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
37
:
Validierung von Inventar / Versand für Medizinprodukte in der Praxis - Validierung von Inventar / Versand für Medizinprodukte in der Praxis
38
:
Haftung für Medizinprodukte – Rechtliche Anforderungen - Haftung für Medizinprodukte – Rechtliche Anforderungen an Qualitätskontrolle, Vertragsgestaltung und Versicherungsschutz
39
:
MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig) - MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig)
40
:
FMEA – Risikoanalyse - FMEA – Risikoanalyse
41
:
Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) - Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
42
:
Production Process Control - Production Process Control
43
:
CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
44
:
Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
45
:
CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
46
:
Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie - Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie
47
:
Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 2)
48
:
Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten - Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten
49
:
4611003 - 4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte
50
:
4611004 - 4611004 - Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
51
:
4611007 - 4611007 - Funktionale Sicherheit von Medizinprodukten - Basis- und Aufbaukurs Rechnersicherheit
52
:
4611011 - 4611011 - Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971:2013
53
:
4611012 - 4611012 - Grundkurs Medizinprodukterecht
54
:
4611013 - 4611013 - Zulassung von Medizinprodukten im Nahen Osten, Mittleren Osten und Fernost
55
:
4611014 - 4611014 - Zulassung von Medizinprodukten außerhalb der EU
56
:
4611016 - 4611016 - CE-Zertifizierung von Medical Apps und Wearables
57
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4611017 - 4611017 - Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485
58
:
4611018 - 4611018 - Klinische Bewertung von Medizinprodukten
59
:
4611019 - 4611019 - Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485
60
:
4611021 - 4611021 - Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller - Basiskurs
61
:
4611023 - 4611023 - US FDA QM-Anforderungen entsprechend 21CFR820 QSReg/GMP im Vergleich zu Europa
62
:
4611025 - 4611025 - Sicheres Betreiben elektrischer medizinischer Geräte - DIN EN 62353 (VDE 0751-1)
63
:
4611026 - 4611026 - Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller - Aufbaukurs
64
:
4611027 - 4611027 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs
65
:
4611028 - 4611028 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Aufbaukurs 510(k) selbst erstellen
66
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4611029 - 4611029 - Biologische Sicherheit von Medizinprodukten
67
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4611030 - 4611030 - Entwicklungsmanagement im Bereich Medizinprodukte nach ISO 13485
68
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4611032 - 4611032 - Sachkunde Pflegebetten und medizinische Betten
69
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4611041 - 4611041 - Usability von Medizinprodukten - normative Anforderungen
70
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4611043 - 4611043 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Basiskurs
71
:
4611044 - 4611044 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Aufbaukurs
72
:
4611047 - 4611047 - Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukten
73
:
4611049 - 4611049 - Validierung von Sterilverpackungsprozessen und Verpackungsdesign für Medizinprodukte
74
:
4611063 - 4611063 - Design Control im Bereich Medizinprodukte
75
:
4611064 - 4611064 - Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte
76
:
4611072 - 4611072 - Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte
77
:
4611073 - 4611073 - Computer System Validierung (CSV)
78
:
4611076 - 4611076 - Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie
79
:
4611121 - 4611121 - Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
80
:
4611122 - 4611122 - Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
81
:
4611123 - 4611123 - Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
82
:
4611092 - 4611092 - Medical Device Regulation (MDR) im Detail
83
:
4611093 - 4611093 - In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der neuen europäischen IVD-Verordnung
84
:
4611094 - 4611094 - In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVD-Verordnung
85
:
4611095 - 4611095 - In-vitro-Diagnostika - Risikomanagement und Risikoanalyse gemäß DIN EN ISO 14971
86
:
4611096 - 4611096 - In-vitro-Diagnostika - Leistungsbewertung und klinische Evidenz
87
:
4611098 - 4611098 - Unique Device Identification (UDI) im Detail
88
:
4611099 - 4611099 - Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
89
:
4612101 - 4612101 - Grundkurs im Strahlenschutz als Bestandteil der Fachkunde im Strahlenschutz für Ärzte nach RöV
90
:
4612104 - 4612104 - Erwerb von Kenntnissen im Strahlenschutz nach der Fachkunde-Richtlinie Technik nach RöV - R3
91
:
4612121 - 4612121 - Laserschutzbeauftragter nach OStrV und TROS - Basiskurs spezielle Laseranwendungen
92
:
4612122 - 4612122 - Aktualisierungskurs für Laserschutzbeauftragte
93
:
4613007 - 4613007 - Datenschutz im Gesundheitswesen - Umgang mit Patientendaten
94
:
DGBW - Seminar: ISO 13485 - 8D-Report - Seminar: ISO 13485 - 8D-Report
95
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09336- 2018 - 7. Nürnberger Medizinprodukte-Konferenz 2018.
96
:
09375-2018. - Leistungsbewertung und Leistungsbewertungsprüfung von IVD.
97
:
09388-2018. - Die neue europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IvDR).
98
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2018-09362. - OEM- und ODM-Partnerschaften in der Medizinprodukteindustrie.
99
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09479-2018. - Hygienemanagement für Medizinproduktehersteller.
100
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S-117-007 - Versorgungsanlagen für medizinische Gase - Seminar - Versorgungsanlagen für medizinische Gase, Planungsgrundlagen, Normen und Medizinproduktrecht