Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

Sitemap

Weiterbildungen 1 - 100

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2FMP: Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs - Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs (AMG/GCP + MPG/ISO 14155)
3FMP: Online-Schulung Klinische Studien GCP/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien Klinische Studien AMG/GCP
4FMP: Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155
5Sem Klinische Bewertung - Klinische Bewertung
6Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
7Sem Einf MPR - Einführung in das Medizinprodukterecht
8Sem Risk MT - Risikomanagement in der Medizintechnik
9Sigrid Triebfürst - Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
10Zertifikat MPR - Zertifikatslehrgang Medizinprodukterecht
11Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung)
12Sem E/M-Health - E-Health / M-Health
132015 Inhouse - Inhouse Webinare
142015 Aufzeichnungen - Webinar - Aufzeichnungen
15inkl. Workshops am 1.Tag - PHYTOPHARMAKA SYMPOSIUM 2016
16Teil I – Daten und Teil II – Prüfergebnisse >>> WEBINAR - DATEN UND PRÜFERGEBNISSE IM CHROMATOGRAPHISCHEN LABOR - WAS IST "STATE OF THE ART"
1709476 - 2017 - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.
18Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
19Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
20Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) - Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
21Production Process Control - Production Process Control
22CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
23Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
24CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
25Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie - Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie
26Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten - Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten
274611003 - 4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte
284611004 - 4611004 - Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
294611007 - 4611007 - Funktionale Sicherheit von Medizinprodukten - Basis- und Aufbaukurs Rechnersicherheit
304611011 - 4611011 - Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971:2013
314611012 - 4611012 - Grundkurs Medizinprodukterecht
324611013 - 4611013 - Zulassung von Medizinprodukten im Nahen Osten, Mittleren Osten und Fernost
334611014 - 4611014 - Zulassung von Medizinprodukten außerhalb der EU
344611016 - 4611016 - CE-Zertifizierung von Medical Apps und Wearables
354611017 - 4611017 - Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485
364611018 - 4611018 - Klinische Bewertung von Medizinprodukten
374611019 - 4611019 - Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485
384611023 - 4611023 - US FDA QM-Anforderungen entsprechend 21CFR820 QSReg/GMP im Vergleich zu Europa
394611025 - 4611025 - Sicheres Betreiben elektrischer medizinischer Geräte - DIN EN 62353 (VDE 0751-1)
404611027 - 4611027 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs
414611028 - 4611028 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Aufbaukurs 510(k) selbst erstellen
424611029 - 4611029 - Biologische Sicherheit von Medizinprodukten
434611030 - 4611030 - Entwicklungsmanagement im Bereich Medizinprodukte nach ISO 13485
444611032 - 4611032 - Sachkunde Pflegebetten und medizinische Betten
454611041 - 4611041 - Usability von Medizinprodukten - normative Anforderungen
464611043 - 4611043 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Basiskurs
474611044 - 4611044 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Aufbaukurs
484611047 - 4611047 - Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukten
494611049 - 4611049 - Validierung von Sterilverpackungsprozessen und Verpackungsdesign für Medizinprodukte
504611063 - 4611063 - Design Control im Bereich Medizinprodukte
514611064 - 4611064 - Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte
524611072 - 4611072 - Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte
534611073 - 4611073 - Computer System Validierung (CSV)
544611076 - 4611076 - Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie
554611121 - 4611121 - Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
564611122 - 4611122 - Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
574611123 - 4611123 - Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
584611092 - 4611092 - Medical Device Regulation (MDR) im Detail
594611099 - 4611099 - Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
604612101 - 4612101 - Grundkurs im Strahlenschutz als Bestandteil der Fachkunde im Strahlenschutz für Ärzte nach RöV
614612104 - 4612104 - Erwerb von Kenntnissen im Strahlenschutz nach der Fachkunde-Richtlinie Technik nach RöV - R3
624612121 - 4612121 - Laserschutzbeauftragter nach OStrV und TROS - Basiskurs spezielle Laseranwendungen
634612122 - 4612122 - Aktualisierungskurs für Laserschutzbeauftragte
644613007 - 4613007 - Datenschutz im Gesundheitswesen - Umgang mit Patientendaten
65DGBW - Seminar: ISO 13485 - 8D-Report - Seminar: ISO 13485 - 8D-Report
6609336- 2018 - 7. Nürnberger Medizinprodukte-Konferenz 2018.
6709375-2018. - Leistungsbewertung und Leistungsbewertungsprüfung von IVD.
6809388-2018. - Die neue europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IvDR).
6909479-2018. - Hygienemanagement für Medizinproduktehersteller.
70W-029-002 - Webinar - Cybersecurity mit FDA & MDR - Webinar - Cybersecurity mit FDA & MDR
71W-031-002 - Webinar - Der menschliche Faktor - Webinar - Der menschliche Faktor - wie Usability und Security zusammenhängen
72W-019-003 - W-019-004 - Die EU-Datenschutzgrundverordnung - Webinar - Die EU-Datenschutzgrundverordnung - Auswirkungen auf Medizinproduktehersteller
73W-030-002 - Webinar - Security in medizinischen Netzen - Webinar - Security in medizinischen Netzen - eine anhaltende Herausforderung im offenen System Krankenhaus
74W-020-003 - W-020-004 - Webinar - Die EU-Datenschutzgrundverordnung - Webinar - Die EU-Datenschutzgrundverordnung - Auswirkungen auf Medizinproduktebetreiber
75S-423-003 - S-423-004 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485
76S-417-010 - S-417-011 - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen
77S-559-005 - S-559-007 - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement in Organisationen der Gesundheitsversorgung nach ISO 9001:2015 und DIN EN 15224:2017
78S-414-015 - S-414-016 - S-414-017 - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten
79S-422-004 - S-422-005 - S-422-006 - Seminar - Anforderungen an Medizinprodukte - Seminar - UDI – Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
80S-403-031 - S-403-032 - S-403-033 - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt
81S-433-001 - S-433-002 - S-433-003 - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen
82S-400-034 - S-400-035 - S-400-036 - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
83S-415-007 - S-415-008 - S-415-009 - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen
84S-427-003 - S-427-004 - S-427-005 - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA
85S-426-002 - S-426-003 - S-426-004 - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure
86Die neue Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen - Die neue Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen
87Der QM-Beauftragte (QMB) - Der QM-Beauftragte (QMB)
88Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) - Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig)
89Prüfmittelbeauftragter gemäß EN ISO 13485:2016 - Prüfmittelbeauftragter gemäß EN ISO 13485:2016
90Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016
91Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit - Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit
92Grundlagen der Medizinprodukte-Zertifizierung – Die wichtigsten Behörden - Grundlagen der Medizinprodukte-Zertifizierung – Die wichtigsten Behörden
93Die erfolgreiche Umstellung der 13485/2012 auf die neue 13485/2016 - Die erfolgreiche Umstellung der 13485/2012 auf die neue 13485/2016
94Professionelles Verkaufstraining für den erfolgreichen Vertrieb von Medizinprodukten (2-tägig) - Professionelles Verkaufstraining für den erfolgreichen Vertrieb von Medizinprodukten (2-tägig)
95Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern - Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern
96Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung - Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung
97Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger - Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger
98Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt - Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt
99Klassifizierung und Einteilung von Medizinprodukten im Rahmen der neuen EU-MDR - Klassifizierung und Einteilung von Medizinprodukten im Rahmen der neuen EU-MDR
100Die 5S-Methode in der Medizintechnik - Die 5S-Methode in der Medizintechnik