| 1: | ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen |
| 2: | Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik |
| 3: | Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung |
| 4: | HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar |
| 5: | HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar |
| 6: | HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar |
| 7: | HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik |
| 8: | Zeitmanagement - Zeit- und Selbstmanagement |
| 9: | HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG |
| 10: | Export - Export-/Distributoren-Management |
| 11: | Mitarbeiterführung - Mitarbeiter erfolgreich führen und motivieren |
| 12: | Sigrid Triebfürst - Marketingstrategie/ Produktmarketing in der Medizintechnikbranche |
| 13: | Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 1) |
| 14: | Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung) |
| 15: | 2015 Inhouse - Inhouse Webinare |
| 16: | 2015 Aufzeichnungen - Webinar - Aufzeichnungen |
| 17: | inkl. Workshops am 1.Tag - PHYTOPHARMAKA SYMPOSIUM 2016 |
| 18: | Teil I – Daten und Teil II – Prüfergebnisse >>> WEBINAR - DATEN UND PRÜFERGEBNISSE IM CHROMATOGRAPHISCHEN LABOR - WAS IST "STATE OF THE ART" |
| 19: | Sigrid Triebfürst, Harald Bierlein-Neussinger - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 2) |
| 20: | S-423-003 - S-423-004 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485 - Seminar - Die neuen Anforderungen der dritten Ausgabe der DIN EN ISO 13485 |
| 21: | S-417-010 - S-417-011 - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte - Seminar - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen |
| 22: | S-559-005 - S-559-007 - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement in Organisationen der Gesundheitsversorgung nach ISO 9001:2015 und DIN EN 15224:2017 |
| 23: | S-414-015 - S-414-016 - S-414-017 - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten |
| 24: | S-422-004 - S-422-005 - S-422-006 - Seminar - Anforderungen an Medizinprodukte - Seminar - UDI – Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika |
| 25: | S-403-031 - S-403-032 - S-403-033 - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt |
| 26: | S-433-001 - S-433-002 - S-433-003 - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen |
| 27: | S-400-034 - S-400-035 - S-400-036 - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte |
| 28: | S-415-007 - S-415-008 - S-415-009 - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen |
| 29: | S-427-003 - S-427-004 - S-427-005 - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA |
| 30: | S-426-002 - S-426-003 - S-426-004 - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure |
| 31: | Das Medizinprodukterecht für Einsteiger – “Auf einen Blick” - Das Medizinprodukterecht für Einsteiger – “Auf einen Blick” |
| 32: | Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software - Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software |
| 33: | Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR - Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR |
| 34: | Reinraum Erlebnis-Workshop - Reinraum Erlebnis-Workshop |
| 35: | Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten - Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten |
| 36: | Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR |
| 37: | Workshop zur Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der neuen EU-MDR - Workshop zur Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der neuen EU-MDR |
| 38: | Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in new emerging markets: Saudi-Arabien, Indien, Südafrika - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in new emerging markets: Saudi-Arabien, Indien, Südafrika |
| 39: | Nachmarktbeobachtung - Nachmarktbeobachtung |
| 40: | Die EU-MDR aus Entwicklersicht – Der konforme Entwicklungsprozess - Die EU-MDR aus Entwicklersicht – Der konforme Entwicklungsprozess |
| 41: | Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs - Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs nach EN ISO 13485:2016 und EU-MDR Anhang IX |
| 42: | Healthcare Compliance - Healthcare Compliance |
| 43: | Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR - Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR |
| 44: | Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971 - Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971 |
| 45: | Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir - Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir |
| 46: | Hochklassifizierung auf Klasse III und jetzt? Was muss ich tun? - Hochklassifizierung auf Klasse III und jetzt? Was muss ich tun? |
| 47: | Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit - Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit |
| 48: | Der Sicherheitsbeauftragte bzw. Verantwortliche Person - Der Sicherheitsbeauftragte nach §30 Medizinproduktegesetz bzw. Verantwortliche Person nach Art. 15 Medical Device Regulation |
| 49: | OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR - OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR |
| 50: | Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz - Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz |
| 51: | Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten - Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten |
| 52: | Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) - Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) |
| 53: | Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) - Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) |
| 54: | Der QM-Beauftragte (QMB) - Der QM-Beauftragte (QMB) |
| 55: | Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016 |
| 56: | Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten - Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten |
| 57: | Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt - Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt |
| 58: | Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten - Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten |
| 59: | Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf - Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf |
| 60: | Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung - Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung |
| 61: | Design Control - Design Control |
| 62: | Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81 / RDS 007 - Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81 / RDS 007 |
| 63: | Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR |
| 64: | Einführung in die MP Aufbereitung inkl. Begehung der ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) - Einführung in die MP Aufbereitung inkl. Begehung der ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) |
| 65: | Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971 - Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971 |
| 66: | Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971 - Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971 |
| 67: | Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung - Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung |
| 68: | Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten - Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten |
| 69: | Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen - Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen zur Produktion von Medizinprodukten |
| 70: | Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie |
| 71: | Design Thinking – Frischer Wind für Ihr Projektmanagement in der Medizintechnik - Design Thinking – Frischer Wind für Ihr Projektmanagement in der Medizintechnik |
| 72: | Haftung für Medizinprodukte - Haftung für Medizinprodukte |
| 73: | Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten |
| 74: | Richtige Werbung und Heilmittelwerbegesetz - Richtige Werbung und Heilmittelwerbegesetz |
| 75: | Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten - Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten |
| 76: | Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir - Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir |
| 77: | Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet - Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet |
| 78: | Konstruktion Patientenspezifischer Versorgungen - Konstruktion Patientenspezifischer Versorgungen |
| 79: | Inverkehrbringen von Medizinprodukten - Inverkehrbringen von Medizinprodukten |
| 80: | Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs - Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs nach EN ISO 13485:2016 und EU-MDR Anhang IX |
| 81: | Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR820 für Medizinproduktehersteller - Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR820 für Medizinproduktehersteller |
| 82: | Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten - Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten |
| 83: | Qualifizierung von CDEs - Qualifizierung von CDEs – Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen, Maschinenanlagen und Messmittel mit aktuellen Regulatorischen Anforderungen |
| 84: | Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971 - Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971 |
| 85: | Laserkennzeichnung in der Medizintechnik - Laserkennzeichnung in der Medizintechnik |
| 86: | Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation - Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation |
| 87: | Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR - Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR |
| 88: | Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz |
| 89: | Lean Management in der Medizintechnik - Lean Management in der Medizintechnik |
| 90: | Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller: Methoden und Dokumentation - Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller: Methoden und Dokumentation |
| 91: | Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen - Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen |
| 92: | Design Control - Design Control |
| 93: | Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung - Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung |
| 94: | Medical Writing nach Meddev 2.7/1 Revision 4 und EU-MDR - Medical Writing nach Meddev 2.7/1 Revision 4 und EU-MDR |
| 95: | Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) |
| 96: | Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie |
| 97: | Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit |
| 98: | Smart Services – Digitale Produkte und digitale Services - Smart Services – Digitale Produkte und digitale Services |
| 99: | Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA - Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA |
| 100: | KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch - KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch |