| 1: | ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen |
| 2: | FMP: Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs - Online-Schulung Klinische Studien Kombi-Kurs (AMG/GCP + MPG/ISO 14155) |
| 3: | FMP: Online-Schulung Klinische Studien GCP/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien Klinische Studien AMG/GCP |
| 4: | FMP: Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155 - Online-Schulung Klinische Studien MPG/ISO 14155 |
| 5: | Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik |
| 6: | Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung |
| 7: | HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar |
| 8: | HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar |
| 9: | HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar |
| 10: | HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik |
| 11: | HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG |
| 12: | Export - Export-/Distributoren-Management 2-Tage-Seminar |
| 13: | Sigrid Triebfürst - Produktmarketing in der Medizintechnikbranche |
| 14: | Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 1) |
| 15: | Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung) |
| 16: | 2015 Inhouse - Inhouse Webinare |
| 17: | 2015 Aufzeichnungen - Webinar - Aufzeichnungen |
| 18: | inkl. Workshops am 1.Tag - PHYTOPHARMAKA SYMPOSIUM 2016 |
| 19: | Teil I – Daten und Teil II – Prüfergebnisse >>> WEBINAR - DATEN UND PRÜFERGEBNISSE IM CHROMATOGRAPHISCHEN LABOR - WAS IST "STATE OF THE ART" |
| 20: | 09476 - 2017 - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie. |
| 21: | Umsetzung der UDI für Europa - Umsetzung der UDI für Europa |
| 22: | Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten - Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten |
| 23: | Design Control - Design Control |
| 24: | Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie |
| 25: | Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten |
| 26: | Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern - Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern |
| 27: | Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung - Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung |
| 28: | Designen anhand CT und MRT Daten - Designen anhand CT und MRT Daten |
| 29: | Grundkonzepte Statistischer Qualitätskontrolle - Grundkonzepte Statistischer Qualitätskontrolle |
| 30: | Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Russland & weiteren eurasischen Staaten (EuraSec) - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Russland & weiteren eurasischen Staaten (EuraSec) |
| 31: | Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko |
| 32: | Inverkehrbringen von Medizinprodukten - Inverkehrbringen von Medizinprodukten |
| 33: | Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen - Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen |
| 34: | Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung - Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung |
| 35: | Technische Dokumentation für Klasse IIb und III Produkte - Technische Dokumentation für Klasse IIb und III Produkte |
| 36: | Technical Writing for Regulatory Submissions - Technical Writing for Regulatory Submissions |
| 37: | Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) |
| 38: | Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN |
| 39: | Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation - Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation |
| 40: | Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR 820 für Medizinproduktehersteller - Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR 820 für Medizinproduktehersteller |
| 41: | Qualifizierung von CDEs – Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen - Qualifizierung von CDEs – Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen, Maschinenanlagen und Messmittel mit aktuellen Regulatorischen Anforderungen |
| 42: | Zulassungsverfahren von Medizinprodukten im arabischen Raum - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten im arabischen Raum |
| 43: | Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit |
| 44: | Sterilisation von Medizinprodukten - Sterilisation von Medizinprodukten |
| 45: | Service Engineering und Service Management Smart Services - Service Engineering und Service Management Smart Services |
| 46: | Praktische Umsetzung des Risikomanagements - Praktische Umsetzung des Risikomanagements |
| 47: | Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA - Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA |
| 48: | KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch - KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch |
| 49: | Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 - Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität |
| 50: | Technische Dokumentation: Produkthauptakte in der Praxis - Technische Dokumentation: Produkthauptakte in der Praxis |
| 51: | Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck - Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck |
| 52: | Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) |
| 53: | Validierung von Inventar / Versand für Medizinprodukte in der Praxis - Validierung von Inventar / Versand für Medizinprodukte in der Praxis |
| 54: | Haftung für Medizinprodukte – Rechtliche Anforderungen - Haftung für Medizinprodukte – Rechtliche Anforderungen an Qualitätskontrolle, Vertragsgestaltung und Versicherungsschutz |
| 55: | MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig) - MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig) |
| 56: | FMEA – Risikoanalyse - FMEA – Risikoanalyse |
| 57: | Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) - Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) |
| 58: | Production Process Control - Production Process Control |
| 59: | CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen |
| 60: | Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz |
| 61: | CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen |
| 62: | Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie - Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie |
| 63: | Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 2) |
| 64: | Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten - Wie Medizinproduktehersteller und Zulieferer ihre Medizinprodukte effektiv vermarkten |
| 65: | 4611003 - 4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte |
| 66: | 4611004 - 4611004 - Beauftragter für Medizinproduktesicherheit |
| 67: | 4611007 - 4611007 - Funktionale Sicherheit von Medizinprodukten - Basis- und Aufbaukurs Rechnersicherheit |
| 68: | 4611011 - 4611011 - Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971:2013 |
| 69: | 4611012 - 4611012 - Grundkurs Medizinprodukterecht |
| 70: | 4611013 - 4611013 - Zulassung von Medizinprodukten im Nahen Osten, Mittleren Osten und Fernost |
| 71: | 4611014 - 4611014 - Zulassung von Medizinprodukten außerhalb der EU |
| 72: | 4611016 - 4611016 - CE-Zertifizierung von Medical Apps und Wearables |
| 73: | 4611017 - 4611017 - Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485 |
| 74: | 4611018 - 4611018 - Klinische Bewertung von Medizinprodukten |
| 75: | 4611019 - 4611019 - Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485 |
| 76: | 4611021 - 4611021 - Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller - Basiskurs |
| 77: | 4611023 - 4611023 - US FDA QM-Anforderungen entsprechend 21CFR820 QSReg/GMP im Vergleich zu Europa |
| 78: | 4611025 - 4611025 - Sicheres Betreiben elektrischer medizinischer Geräte - DIN EN 62353 (VDE 0751-1) |
| 79: | 4611026 - 4611026 - Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller - Aufbaukurs |
| 80: | 4611027 - 4611027 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs |
| 81: | 4611028 - 4611028 - Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Aufbaukurs 510(k) selbst erstellen |
| 82: | 4611029 - 4611029 - Biologische Sicherheit von Medizinprodukten |
| 83: | 4611030 - 4611030 - Entwicklungsmanagement im Bereich Medizinprodukte nach ISO 13485 |
| 84: | 4611032 - 4611032 - Sachkunde Pflegebetten und medizinische Betten |
| 85: | 4611035 - 4611035 - Haftung des Herstellers von Medizinprodukten |
| 86: | 4611041 - 4611041 - Usability von Medizinprodukten - normative Anforderungen |
| 87: | 4611043 - 4611043 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Basiskurs |
| 88: | 4611044 - 4611044 - Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1, 3. Ausgabe Aufbaukurs |
| 89: | 4611047 - 4611047 - Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukten |
| 90: | 4611049 - 4611049 - Validierung von Sterilverpackungsprozessen und Verpackungsdesign für Medizinprodukte |
| 91: | 4611058 - 4611058 - Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV |
| 92: | 4611063 - 4611063 - Design Control im Bereich Medizinprodukte |
| 93: | 4611064 - 4611064 - Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte |
| 94: | 4611072 - 4611072 - Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte |
| 95: | 4611073 - 4611073 - Computer System Validierung (CSV) |
| 96: | 4611076 - 4611076 - Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie |
| 97: | 4611121 - 4611121 - Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV |
| 98: | 4611122 - 4611122 - Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV |
| 99: | 4611123 - 4611123 - Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV |
| 100: | 4611092 - 4611092 - Medical Device Regulation (MDR) im Detail |