Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

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Weiterbildungen 1 - 39

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik
3Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
4HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
5HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
6HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
7Zeitmanagement - Zeit- und Selbstmanagement
8HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
9Export - Export-/Distributoren-Management
10Mitarbeiterführung - Mitarbeiter erfolgreich führen und motivieren
11Sigrid Triebfürst - Marketingstrategie/ Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
12Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen
13Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung)
14Sigrid Triebfürst, Harald Bierlein-Neussinger - Simulationstraining: Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst
15Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Grundlagenkurs
16Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs
17Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971
18Anforderungen und Know How - Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen
19Entwicklung und Dokumentation - Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 - Grundkurs
20Entwicklung und Dokumentation - Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR
21Entwicklung und Dokumentation - Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements
22Biologische Anforderungen - Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
23Anforderungen und Know How - Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
24Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung
25Entwicklung und Dokumentation - Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304
26Qualifizierende Weiterbildung - Medizinprodukteberater nach MGP §31
27Renate Strich - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG bzw. § 50 MPDG
28Renate Strich - Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR
29Medical Devices & Healthcare Management (MBA) - Master-Studium Medical Devices & Healthcare Management (MBA) an der IBST
30Management, Marketing und Vertrieb - Produktmanagement für Medizinprodukte - Medizinprodukte erfolgreich planen und steuern
31Management, Marketing und Vertrieb - Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst - Intensives Verkaufstraining mit Schauspieler Harald Bierlein-Neußinger
32Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016
33Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR)
34Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der FDA an Medizinprodukte
35Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Lieferantenauditor für die DIN EN ISO 13485
36Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485
37Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte
38Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR – Grundlagen
39Biologische Anforderungen - Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)