1: | ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen |
2: | Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik (Online-Interaktiv-Seminar) |
3: | Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung |
4: | HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar |
5: | HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar |
6: | HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar |
7: | HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik |
8: | Zeitmanagement - Zeit- und Selbstmanagement |
9: | Export - Export-/Distributoren-Management |
10: | Mitarbeiterführung - Mitarbeiter erfolgreich führen und motivieren |
11: | Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (online-interaktiv) |
12: | Harald Bierlein-Neussinger, Dr. O. Pirk - Simulationstraining (online-interaktiv): Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst |
13: | Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Grundlagenkurs |
14: | Biologische Anforderungen - Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs |
15: | Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte – Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016 |
16: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 |
17: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten – Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings |
18: | Anforderungen und Know How - Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen |
19: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR |
20: | Entwicklung und Dokumentation - Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 - Grundkurs |
21: | Entwicklung und Dokumentation - Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR |
22: | Entwicklung und Dokumentation - Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements |
23: | Biologische Anforderungen - Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 |
24: | Anforderungen und Know How - Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083 |
25: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung |
26: | Entwicklung und Dokumentation - Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 |
27: | Qualifizierende Weiterbildung - Medizinprodukteberater nach MGP §31 |
28: | senetics healthcare group GmbH & Co. KG - Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test) |
29: | Renate Strich - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG bzw. MPDG (Online-Interaktiv-Seminar) |
30: | Renate Strich - Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR (Online-Interaktiv-Seminar) |
31: | Management, Marketing und Vertrieb - Produktmanagement für Medizinprodukte - Medizinprodukte erfolgreich planen und steuern |
32: | Management, Marketing und Vertrieb - Verkaufstechniken aus der Schauspielkunst - Intensives Verkaufstraining mit Schauspieler Harald Bierlein-Neußinger |
33: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR) |
34: | Gesetzliche Vorgaben, Regularien und Normen - Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485 |