Weiterbildungsdatenbank
für die Medizintechnik

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Weiterbildungen 1 - 81

1ect: Medizintechnik Inhouse-Schulungen - Medizintechnik Inhouse-Schulungen
2Sigrid Triebfürst - Produktmanagement in der Medizintechnik
3Spectaris - LOXmed - LOXmed-Schulung
4HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 1 - 3-Tage-Seminar
5HCMC - Produkt- und Marketingmanager Medizintechnik Teil 2 - 2-Tage-Seminar
6HCMC - Strategisches Medizintechnik-Marketing 2-Tage-Seminar
7HCMC - Verkaufstechniken - Verkaufstraining Medizintechnik
8HCMC - Medizinprodukteberater nach § 31 MPG
9Export - Export-/Distributoren-Management
10Sigrid Triebfürst - Marketingstrategie/ Produktmarketing in der Medizintechnikbranche
11Sigrid Triebfürst - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 1)
12Sigrid Triebfürst, Dr. O. Pirk - Wege der Kostenübernahme von Medizinprodukten (Market Access/ Marktzugang/Kostenerstattung)
13Sem ALAS - Medizinprodukterecht: Andere Länder - andere Sitten
14Sigrid Triebfürst, Harald Bierlein-Neussinger - Medizinprodukte erfolgreich verkaufen (Teil 2)
15Sem MDR - MDR - Medical Device Regulation
16S-559-005 - S-559-007 - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement - Seminar - Normengerechtes Qualitätsmanagement in Organisationen der Gesundheitsversorgung nach ISO 9001:2015 und DIN EN 15224:2017
17S-414-015 - S-414-016 - S-414-017 - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung - Seminar - Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten
18S-422-004 - S-422-005 - S-422-006 - Seminar - Anforderungen an Medizinprodukte - Seminar - UDI – Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
19S-403-031 - S-403-032 - S-403-033 - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt - Seminar - Anforderungen an Software als Medizinprodukt
20S-433-001 - S-433-002 - S-433-003 - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen - Seminar - CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen
21S-400-034 - S-400-035 - S-400-036 - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte - DIN-Seminar - Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
22S-415-007 - S-415-008 - S-415-009 - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Seminar - Klinische Bewertung von Medizinprodukten gemäß MEDDEV 2.7.1 rev.4, klinische Studien nach ISO 14155 und MDR – Neue Herausforderungen
23S-427-003 - S-427-004 - S-427-005 - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA - Seminar - Medizinprodukte-Zulassung in den USA
24S-426-002 - S-426-003 - S-426-004 - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Seminar - Die neue Medical Device Regulation - Eine Herausforderung für alle Wirtschaftsakteure
25Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir - Intensiv-Workshop – Technische Dokumentation Klasse Ir
26Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet - Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet
27Konstruktion Patientenspezifischer Versorgungen - Konstruktion Patientenspezifischer Versorgungen
28Inverkehrbringen von Medizinprodukten - Inverkehrbringen von Medizinprodukten
29Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs - Qualitätsmanagement-Workshop: Die Erarbeitung eines QM-Handbuchs nach EN ISO 13485:2016 und EU-MDR Anhang IX
30Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR820 für Medizinproduktehersteller - Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR820 für Medizinproduktehersteller
31Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten - Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
32Qualifizierung von CDEs - Qualifizierung von CDEs – Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen, Maschinenanlagen und Messmittel mit aktuellen Regulatorischen Anforderungen
33Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971 - Risikomanagement – Workshop zur EN ISO 14971
34Laserkennzeichnung in der Medizintechnik - Laserkennzeichnung in der Medizintechnik
35Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation - Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation
36Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR - Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR
37Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
38Lean Management in der Medizintechnik - Lean Management in der Medizintechnik
39Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller: Methoden und Dokumentation - Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller: Methoden und Dokumentation
40Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen - Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen
41Design Control - Design Control
42Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung - Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung
43Medical Writing nach Meddev 2.7/1 Revision 4 und EU-MDR - Medical Writing nach Meddev 2.7/1 Revision 4 und EU-MDR
44Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)
45Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie - Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
46Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
47Smart Services – Digitale Produkte und digitale Services - Smart Services – Digitale Produkte und digitale Services
48Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA - Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA
49KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch - KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch
50Interkulturelles Training USA - Interkulturelles Training USA
51Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 - Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität
52Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck - Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck
53LEAN SIX SIGMA – ein erfolgreiches Duo (2-tägig) - LEAN SIX SIGMA – ein erfolgreiches Duo (2-tägig)
54Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan
55Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten - Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
56CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
57MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig) - MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig)
58Sterilisation von Medizinprodukten - Sterilisation von Medizinprodukten
59Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko
60FMEA – Risikoanalyse - FMEA – Risikoanalyse
61Inverkehrbringen von Medizinprodukten - Inverkehrbringen von Medizinprodukten
62Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
63Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz - Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz
64Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN - Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN
65Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR - Die Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR
66Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) - Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
67OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR - OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR
68Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
69Production Process Control - Production Process Control
70Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz - Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz
71Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
72CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen - CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen
73Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) - Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
74Production Process Control - Production Process Control
75Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf - Lieferantenaudit – Workshop zur optimalen Planung und zum erfolgreichen Ablauf
76Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) - Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control)
77MDSAP – Das Medical Device Single Audit Program - MDSAP – Das Medical Device Single Audit Program
78senetics healthcare group GmbH & Co. KG - Dr. Wolfgang Sening
79senetics healthcare group GmbH & Co.KG - Dr. Wolfgang Sening
80senetics healthcare group GmbH & Co.KG - Dr. Wolfgang Sening
81senetics healthcare group GmbH & Co.KG - Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten - Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings